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    醫院潔凈環境檢測 無塵車間

    簡要描述:醫院潔凈環境檢測浮游菌、沉降菌的檢測:根據生產工藝要求需要控制潔凈室內的微生物污染時,應進行潔凈室內空氣中微生物污染的檢測。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法,浮游菌的測試方法應采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子,浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293的有關要求。

    • 廠商性質:其他
    • 更新時間:2024-01-03
    • 訪  問  量:1946

    詳細介紹

        醫院潔凈環境檢測浮游菌、沉降菌的檢測

        根據生產工藝要求需要控制潔凈室內的微生物污染時,應進行潔凈室內空氣中微生物污染的檢測。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法,浮游菌的測試方法應采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子,浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293的有關要求。沉降菌的測試方法應采用培養皿收集到的活微生物粒子,通過專用的培養基,在適宜的生長條件下繁殖得到可見的菌落數,沉降菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關要求。

        醫院潔凈環境檢測潔凈度檢測服務

    檢測項目  
    空氣潔凈度級別  
    沉降菌  
    浮游菌  
    換氣次數 相關標準
    工作區平均風速 GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規范》
    新風量 GB 50073-2013《潔凈廠房設計規范》
    溫度 GB 50333-2013 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
    相對濕度 GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》
    噪聲 GB/ T16294-2010《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》
    照度 GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
    自凈時間 JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
    高效過濾器檢漏 GB/T 13554-2008 《高效空氣過濾器》
    靜壓差 YY 0569-2011 《Ⅱ級生物安全柜》
    氣流流型  
    手術室嚴密性  
    生物安全柜  
    潔凈工作臺  

        潔凈室(區)空氣潔凈度等級

    空氣潔凈度等級 懸浮粒子大允許數(個/m3) 微生物允許數
    ≥0.5μm ≥5μm  浮游菌(cfu/m3) 沉降菌(cfu/皿)
    100 3500 0 5 1
    10000 350000 2000 100 3
    100000 3500000 20000 500 10
    300000 10500000 60000 --- 15

        注:

        (1)在靜態條件下潔凈室(區)監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292、《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關規定;

        (2)空氣潔凈度100級的潔凈室(區)應對大于等于5μm塵粒的計數多次采樣,當大于等于5μm塵粒多次出現時,可認為該測試數值是可靠的。

        (3)潔凈室(區)的溫度和濕度,應符合下列規定:

        生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時,潔凈室(區)溫度應為18~26℃,相對濕度應為45%~65%

        (4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間以及潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間的空氣靜壓差不應小于5Pa,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

        (5)潔凈室(區)應根據生產要求提供照度,并應符合下列規定:

        1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

        2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

        3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

        (6)非單向流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于60dB(A),單向流和混合流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于65dB(A)。

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